A05
Wir untersuchen, wie die extrazelluläre Matrix (ECM) des Gehirns zu kognitiver Flexibilität (CFL) und Gedächtnis bei Mäusen und Menschen beiträgt. Mit molekularen Tools werden wir die ECM modifizieren und CFL, Enkodierungs- sowie Gedächtnisprozesse bei Mäusen untersuchen und beim Menschen analoge Maße mit peripheren ECM-Markern korrelieren. Diffusions- und quantitative Suszeptibilitäts-Bildgebung wollen wir als MRT-basierte Maße für die Hirn-ECM-Integrität bei Mäusen und Menschen testen, um den Zusammenhang zwischen CFL, ECM und Informationsverarbeitung in relevanten Hirnregionen zu erforschen.
Gruppenleitung
Prof. Dr. Alexander Dityatev
Dr. Dr. med. Björn Hendrik Schott
Prof. Dr. Constanze Seidenbecher
Gruppenmitglieder
Dr. Stepan Aleshin
Dr. Carla Cangalaya Lira
Margarita Darna
Manoj Pandiri
Dr. Anni Richter
Was ist die Extrazelluläre Matrix?
Die Extrazelluläre Matrix (ECM) im Gehirn besteht aus einem dreidimensionalen Geflecht von Makromolekülen wie Proteoglycanen, Glycoproteinen und Hyaluronsäure. Diese Moleküle werden von den Neuronen und den Gliazellen produziert und in den Extrazellulärraum abgegeben, wo sie Gel-artige Makrostrukturen bilden. Besonders um die hemmend wirkenden Parvalbumin-positiven Zellen herum findet man sogenannte Perineuronale Netze als Spezialisierung der ECM, die die Synapsen umgeben und isolieren.
Besteht ein Zusammenhang zwischen der Hirnaktivität und
der ECM-Zusammensetzung?
Die molekulare Zusammensetzung der neuralen ECM ändert sich während der Reifung und Alterung des Hirns sowie bei Erkrankungen wie Tumoren, Hirntrauma, Epilepsie, Depression, Schizophrenie oder neurodegenerativen Krankheiten (Ulbrich et al., 2021). Auch in Abhängigkeit vom Aktivitätszustand gesunder neuronaler Netzwerke wird die ECM moduliert. Beispielsweise führt die Aktivierung von Dopamin-Rezeptoren in Neuronen der Hirnrinde dazu, dass ECM-Proteoglycane vermehrt durch extrazelluläre Proteasen gespalten werden (Mitlöhner et al., 2020). Wird die Hirn-Matrix experimentell abgebaut, dann ändern sich die plastischen Eigenschaften des Gehirns. Beispielsweise steigt die kognitive Flexibilität von Wüstenrennmäusen in einer akustischen Umlern-Aufgabe, wenn die ECM in der Hörrinde vor dem Umlernen abgebaut wird (Happel et al., 2014) und die Verringerung der Neurocan-Menge erhöht die spontane neuronale Aktivität
(Baidoe-Ansah et al., 2025).
Genetische Variabilität in
ECM-kodierenden Genen
Im gesamten Genom findet sich eine Vielzahl von Einzelnucleotid-Polymorphismen, die unsere genetische Variabilität ausmachen, der auch die ECM-kodierenden Gene unterliegen. Im NCAN-Gen, welches das Proteoglycan Neurocan kodiert, gibt es einen Polymorphismus, der als genomweiter Risikofaktor für das Auftreten von neuropsychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie und bipolarer Störung gilt. Wir konnten zeigen, dass dieser Polymorphismus bei gesunden Erwachsenen mit der Gedächtnisleistung und der Aktivierung des Hippocampus in einer Lernaufgabe sowie mit der Dichte der grauen Substanz im präfrontalen Cortex korreliert (Assmann et al., 2021).
Die Ziele unseres Projektes
Unser Ziel ist es, bei Nagetieren und Menschen die Bedeutung der ECM-Integrität im frontalen Kortex als potenzielle Quelle für kognitive Reserven zur Aufrechterhaltung der kognitiven Flexibilität im Alter oder unter neurodegenerativen Bedingungen zu untersuchen. Wir werden untersuchen, wie die neuronale ECM-Zusammensetzung die kognitive Flexibilität und Gedächtnispräzision über die Modulation inhibitorischer Schaltkreise beeinflusst, und wir werden die Engrammeigenschaften und die neuronale Aktivität bei Nagetieren nach Modulation ihrer ECM-Integrität und PNN-Zusammensetzung messen. Gemeinsam mit Z03, B06 und C01 werden wir ECM-Serumspiegel und Expressionsmuster im Gehirn sowie SNPs in ECM-kodierenden Genen mit kognitiver Flexibilität und Gedächtnis sowie mit potenziellen MRT-basierten Maßstäben für die ECM-Integrität korrelieren.
Matrix-defiziente Mäuse
Um die Bedeutung der ECM für diese Prozesse zu analysieren, arbeiten wir mit Mäusen, denen die Gene für die zentralen ECM-Komponenten Brevican und Neurocan fehlen. Außerdem schalten wir bei normalen Mäusen die beiden Proteoglycane über einen Knockdown mittels shRNA spezifisch im präfrontalen Cortex aus. Wir werden nun unsere neu entwickelten Instrumente einsetzen, um die ECM-Strukturen in Mäusen zu schwächen oder zu stärken, um akute von chronischen Auswirkungen dieser Gene auf die neuronale Erregbarkeit und das Verhalten zu unterscheiden und die Bedeutung des präfrontalen Kortex für die kognitive Flexibilität weiter zu erhellen.
Genetische Variabilität bei ECM-kodierenden Genen
Im gesamten Genom gibt es zahlreiche polymorphe Stellen, die unsere genetische Variabilität ausmachen, von der auch die ECM-kodierenden Gene betroffen sind. Im NCAN-Gen, das für das Proteoglykan Neurocan kodiert, gibt es einen Polymorphismus, der als genomweiter Risikofaktor für neuropsychiatrische Störungen wie Schizophrenie und bipolare Störung gilt. Wir haben gezeigt, dass dieser Polymorphismus mit der Gedächtnisleistung und den Aktivierungsmustern des Hippocampus bei einer Lernaufgabe sowie mit der Dichte der grauen Substanz im präfrontalen Kortex bei gesunden Erwachsenen korreliert (Assmann et al., 2021). Darüber hinaus haben wir Polymorphismen im BCAN-Gen, das für Brevican kodiert, identifiziert, die mit Messungen der kognitiven Flexibilität beim Menschen korrelieren.
Ein Blick in die Zukunft
Durch parallele Untersuchungen an Mäusen und Menschen wollen wir die grundlegenden Mechanismen untersuchen, wie die Mikroumgebung der Neuronen im präfrontalen Kortex die Fähigkeit zur kognitiven Flexibilität beeinflussen kann. Der Nachweis von ECM-Komponenten des Gehirns im Serum von Patienten könnte Aufschluss über die Umbauprozesse der neuronalen ECM bei Krankheiten geben, die mit einer eingeschränkten kognitiven Flexibilität einhergehen, und die Entwicklung pharmakologischer oder viraler Instrumente zur Kontrolle der Matrixintegrität im Gehirn anregen. Die erfolgreiche Etablierung von Proxies für die neuronale ECM-Integrität in MRT-Daten könnte den Weg für eine nicht-invasive In-vivo-Überwachung des ECM-Umbaus ebnen.
Publikationen des Projektes A05
Margarita Darna, Anni Richter, Jens-Max Hopf, Constanze I. Seidenbecher, Björn H. Schott
Niklas Behrenbruch, Svenja Schwarck, Beate Schumann-Werner, Eóin N. Molloy,
Berta Garcia-Garcia, Anne Hochkeppler, Larissa Fischer, Anna-Therese Büchel, Enise I. Incesoy, Jose Bernal, Niklas Vockert, Patrick Müller, Gusalija Behnisch, Bárbara Morgado,
Hermann Esselmann, Constanze I. Seidenbecher, Björn H. Schott, Henryk Barthel, Osama Sabri, Jens Wiltfang, Michael C. Kreissl, Emrah Düzel & Anne Maass
Margarita Darna, Christopher Stolz, Hannah-Sophia Jauch, Hendrik Strumpf, Jens-Max Hopf, Constanze I. Seidenbecher, Björn H. Schott, Anni Richter
Baidoe-Ansah D, Mirzapourdelavar H, Aleshin S, Schott BH, Seidenbecher C, Kaushik R, Dityatev A.
Niklas Vockert, Judith Machts, Luca Kleineidam, Aditya Nemali, Hartmut Schütze, Renat Yakupov, Oliver Peters, Daria Gref, Luisa Sophie Schneider, Lukas Preis, Josef Priller, Eike Jakob Spruth, Slawek Altenstein, Anja Schneider, Klaus Fliessbach, Jens Wiltfang, Ayda Rostamzadeh, Wenzel Glanz, Enise I. Incesoy, Stefan Teipel, Ingo Kilimann, Doreen Goerss, Christoph Laske, Matthias H. Munk, Annika Spottke, Nina Roy, Michael T. Heneka, Frederic Brosseron, Michael Wagner, Steffen Wolfsgruber, Laura Dobisch, Peter Dechent, Stefan Hetzer, Klaus Scheffler, Peter Zeidman, Yaakov Stern, Björn H.Schott, Frank Jessen, Emrah Düzel, Anne Maass, Gabriel Ziegler, the DELCODE study group
Niklas Soch J, Richter A, Kizilirmak JM, Schütze H, Ziegler G, Altenstein S, Brosseron F, Fliessbach K, Freiesleben SD, Glanz W, Gref D, Heneka MT, Incesoy EI, Kilimann I, Kimmich O, Laske C, Lohse A, Lüsebrink F, Munk MH, Peters O, Preis L, Priller J, Ramirez A, Roeske S, Rostamzadeh A, Roy-Kluth N, Schneider A, Spottke A, Spruth EJ, Teipel S, Wiltfang J, Jessen F, Wagner M, Düzel E, Schott BH
Soch J, Richter A, Kizilirmak JM, Schütze H, Altenstein S, Dechent P, Fliessbach K, Glanz W, Herrera AL, Hetzer S, Incesoy EI, Kilimann I, Kimmich O, Lammerding D, Laske C, Lohse A, Lüsebrink F, Munk MH, Peters O, Preis L, Priller J, Rostamzadeh A, Roy-Kluth N, Scheffler K, Schneider A, Spottke A, Spruth EJ, Teipel S, Wiltfang J, Jessen F, Düzel E, Schott BH
Seiler S, Rudolf F, Gomes FR, Pavlovic A, Nebel J, Seidenbecher CI, Foo LC
Margarita Darna, Christopher Stolz, Hannah-Sophia Jauch, Hendrik Strumpf, Jens-Max Hopf, Constanze I. Seidenbecher, Björn H. Schott, Anni Richter
Chelini G, Mirzapourdelavar H, Durning P, Baidoe-Ansah D, Sethi MK, O’Donovan SM, Klengel T, Balasco L, Berciu C, Boyer-Boiteau A, McCullumsmith R, Ressler KJ, Zaia J, Bozzi Y*, Dityatev A*, Berretta S*.
Mahsima Khoshneviszadeh, Solveig Henneicke, Daniel Pirici, Akilashree Senthilnathan, Lorena Morton, Philipp Arndt, Rahul Kaushik, Oula Norman, Jari Jukkola, Ildiko Rita Dunay, Constanze Seidenbecher, Anne Heikkinen, Stefanie Schreiber *, Alexander Dityatev *
Kizilirmak JM, Soch J, Richter A, Schott BH
Baidoe-Ansah D, Mirzapourdelavar H, Aleshin S, Schott BH, Seidenbecher CI, Kaushik R, Dityatev A.
Niklas Vockert, Judith Machts, Luca Kleineidam, Aditya Nemali, Hartmut Schütze, Renat Yakupov, Oliver Peters, Daria Gref, Luisa Sophie Schneider, Lukas Preis, Josef Priller, Eike Jakob Spruth, Slawek Altenstein, Anja Schneider, Klaus Fliessbach, Jens Wiltfang, Ayda Rostamzadeh, Wenzel Glanz, Enise I. Incesoy, Stefan Teipel, Ingo Kilimann, Doreen Goerss, Christoph Laske, Matthias H. Munk, Annika Spottke, Nina Roy, Michael T. Heneka, Frederic Brosseron, Michael Wagner, Steffen Wolfsgruber, Laura Dobisch, Peter Dechent, Stefan Hetzer, Klaus Scheffler, Peter Zeidman, Yaakov Stern, Björn H.Schott, Frank Jessen, Emrah Düzel, Anne Maass, Gabriel Ziegler, the DELCODE study group
Armand Blondiaux, Shaobo Jia, Anil Annamneedi, Gürsel Çalışkan, Jana Nebel, Carolina Montenegro-Venegas, Robert C Wykes, Anna Fejtova, Matthew C Walker, Oliver Stork, Eckart D Gundelfinger, Alexander Dityatev, Constanze I Seidenbecher
Stolz C, Bulla A, Soch J, Schott BH, Richter A
Andres-Alonso M, Borgmeyer M, Mirzapourdelavar H, Lormann J, Klein K, Schweizer M, Hoffmeister-Ullerich S, Oelschlegel AM, Dityatev A, Kreutz MR